Conţinut
alchene sunt compuși care conțin duble legături carbon-carbon, răspund la formula moleculară CnH2n; Alchenele anorganice se mai numesc olefine și corespund grup de hidrocarburi alifatice nesaturate, importante în producția de petrol.
Există lanț scurt, mediu sau lung; există, de asemenea, alchene ciclice sau cicloalcene și există chiar și alchene în interior compusi organici.
alchene, având dubla legătură carbon-carbon, au mai puțini hidrogeni decât alcanul cu număr egal de atomi de carbon. Poziția legăturii duble este indicată prin inserarea înaintea sufixului "-eno„Prefixul latin care indică numărul de carbon de unde începe dubla legătură (tetra, penta, octa etc.); substituenții (de obicei clor, brom, etil, metil etc.) sunt numiți ca prefixe (la începutul numelui), detaliate și în ordine.
Notă: Având în vedere cât de complexă poate fi denumirea chimică stabilită conform criteriilor IUPAC, multe alchene organice naturale au nume fanteziste, adesea legate de sursa lor naturală.
alchene până la patru atomi de carbon sunt gaze la temperatura camerei, cei cu 4 până la 18 atomi de carbon sunt lichide iar cele mai lungi sunt solid. Acestea sunt solubilizate în solvenți organici precum eterul sau alcoolul și sunt puțin mai dense decât alcanii corespunzători, deși au un punct de topire și un punct de fierbere mai scăzut. Datorită tensiunii generate de legătura dublă, distanța dintre atomii de carbon este de 1,34 angstromi în alchenă și 1,50 angstromi în alcanul corespunzător.
Prezintă un reactivitate mult mai mare decât alcanii, tocmai pentru că are acele duble legături, care se pot rupe și permite adăugarea de alți atomi, adesea hidrogen sau halogeni. De asemenea, pot experimenta oxidare Da polimerizare. Alchenele au adesea izomerism cis-trans sau stereoizomerism, deoarece atomii de carbon conectați prin dubla legătură nu se pot roti și acest lucru generează planuri diferite. Alchenele cu două legături duble se numesc diene și cele cu mai mult de două legături duble sunt denumite generic poliene.
La lumea plantelor alchenele sunt destul de abundente și au roluri fiziologice foarte semnificative, cum ar fi reglarea procesului de coacere a fructelor sau filtrarea anumitor radiații solare. Structura chimică a alchenelor organice este de obicei destul de complexă și include lanțuri și inele de carbon. Unele fructe, cum ar fi morcovii sau roșiile, precum și unele crustacee, cum ar fi crabii, produc cantități semnificative de beta caroten, o alchenă importantă, care este un precursor al vitaminei A.
Exemple de alchene
| Etilenă sau etenă | 2-metil propenă |
| Colesterol | 5,6-dimetil-3-propil-heptenă |
| Butadiene | cicloocta-1,3,5,7-tetraenă |
| Licopen | tetrafluoretilenă |
| Geraniol | 5-brom-3-metil-3-hexenă |
| Limonene | Rodopsina |
| Micene | Propenă sau propilenă |
| Butene | 7,7,8-trimetil-3,5-nonadienă |
| Lanosterol | 3,3 dietil-1,4-hexadienă |
| Camfor | Mentofuran |
Vă poate servi:
- Exemple de alcani
- Exemple de hidrocarburi
- Exemple de Alchine
